بررسی 5 ساله ویژگیهای بالینی- هیستوپاتولوژی بیماریهای بدخیم دهان، فک و صورت در مراجعین به دانشکده دندانپزشکی مشهد و وضعیت کنونی آن‌ها

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار، سلامت دهان و دندانپزشکی اجتماعی، مشهد

2 دانشیار آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات بیماری‏های دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

3 دانشجو ، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

10.22038/jmds.2024.25163

چکیده

چکیده
مقدمه: این مطالعه با هدف بررسی 5 ساله ویژگی‌های بالینی و هیستوپاتولوژی بیماری‌های بدخیم دهان، فک و صورت و وضعیت کنونی بیماران، در مراجعین به دانشکده دندانپزشکی مشهد انجام شد.
مواد وروش ها: در این مطالعه مقطعی، 99 پرونده بیماران با ضایعات بدخیم طی سال‌های 1398-1394 در بخش آسیب‌شناسی دانشکده دندانپزشکی مشهد بررسی شد. داده‌های دموگرافیک و بالینی، جمع‌آوری و پروگنوز 5 ساله بیماران  ، میزان مرگ و میر و نیز بقای5 ساله آنان ثبت شد. تحلیل آماری با استفاده از آزمون‌های کای‌اسکوئر، دقیق فیشر، من‌ویتنی و آنالیز بقای کاپلان-مایر انجام شد. سطح معنی دار در آزمونهای آماری برابر 5 درصد در نظر گرفته شد.
یافته ­ها: شایع‌ترین بدخیمی‌ها،   SCC low-grade با  3/28درصد و SCC high-grade با 3/25درصد بودند. میانگین سنی بیماران 16/17±56.8 سال بود. 6/58 درصد بیماران مرد بودند. شایع‌ترین محل درگیری، زبان (3/31)درصد بود. 5/48درصد از بیماران فوت کردند. میزان مرگ‌ و میر در) SCC high-grade   درصد(  بیشتر از SCC low-grade  ) 7/35  درصد( بود. نوع بدخیمی ارتباط معناداری با مرگ ‌و میر داشت. (p=0.039) میانه زمان بقا برای SCC low-grade    33ماه، SCC high-grade 4/22ماه، موکواپیدرموئید کارسینوما 8/16ماه، آدنوئید سیستیک کارسینوما 60 ماه و سایر بدخیمی‌ها 9/17 ماه بود.
نتیجه ­گیری: این مطالعه، اطلاعات ارزشمندی درباره الگوی بدخیمی‌های دهان، عوامل مرتبط با پیش‌آگهی و میزان بقا در جمعیت مورد مطالعه ارائه می‌دهد. نوع بدخیمی تنها فاکتور معنادار مرتبط با مرگ‌ و میر بود.
 

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Clinical and Histopathologic Characteristics of Oral and Maxillofacial Malignancies: A 5-year Assessment in an Iranian Population

نویسندگان [English]

  • Saber Babazadeh 1
  • Shadi Saghafi Khadem 2
  • Zeinab Mousavi 3
1 Assistant Professor, Department of Community Oral Health, School of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
2 Associate Professor, Oral and Maxillofacial Diseases Research Center, Department of Oral and Maxillofacial Pathology, School of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
3 Dentist, Student Research Committee, Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
چکیده [English]

Background: This study aimed to investigate the clinical and histopathological characteristics of oral and maxillofacial malignancies and their association with the 5-year survival rate of patients in an Iranian population.
Methods and Materials: This cross-sectional study analyzed data from 99 patients diagnosed with an oral or maxillofacial malignancy. Patients had admitted to the Pathology Department of Mashhad Dental School from January 2015- January 2019 and their records were retrospectively reviewed. Patients were followed until 5 years after their initial diagnosis and their current status was documented. The patients’ demographic data were collected. The type of malignancy, based on the clinical and histopathologic diagnoses, was recorded. Patient mortality rate and survival time were also calculated. Statistical analysis was performed using Chi-square, Fisher's exact test and Mann-Whitney-U test. Survival analysis was conducted using the Kaplan-Meier method. P-value less than 0.05 was considered statistically significant.
Results: A total of 99 records were reviewed. Gender distribution frequency consisted of 58 male and 41 female patients. Patients had a mean age of 56.8±17.16 years. A total of 48 (48.5%) of patients had died due to oral cancer. The most common malignancies were low-grade SCC (28.3%) and high-grade SCC (25.3%). The most common site of involvement was the tongue (31.3%). The mortality rate in high-grade SCC (68%) was higher than low-grade SCC (35.7%). There was a statistically significant correlation between the type of malignancy and mortality rate (P=0.039). The greatest and lowest median survival time was observed in patients with adenoid cystic carcinoma (60 months) and mucoepidermoid carcinoma (16.8 months), respectively. 
Conclusion: This study provides valuable information about the pattern of oral malignancies, factors related to prognosis, and survival rates in the studied population. The type of malignancy was the only significant factor associated with mortality.
 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Keywords: Prognosis
  • Mouth Neoplasms
  • Squamous Cell Carcinoma
  • Survival Rate

مقدمه:

 امروزه اهمیت بهداشت دهان و دندان برای کیفیت زندگی در سراسر جهان آشکار شده است.(1) با این حال، مشکلات و بیماری‌های حفره دهان همچنان یکی از چالش‌های مهم جامعه امروزی محسوب می‌شوند.(2) ضایعات مخاطی دهان طیف وسیعی از ضایعات، از جمله خوش‌خیم، پیش‌سرطانی و بدخیم را شامل می‌شوند که می‌توانند بر فعالیت‌های روزمره بیماران تأثیر بگذارند.(3) سرطان‌های دهان حدود 2 تا 4 درصد از کل سرطان‌ها را تشکیل می‌دهند و سالانه بیش از 600,000 مورد جدید با 300,000 مرگ و میر گزارش می‌شود.(4) این سرطان‌ها شامل انواع مختلفی از نئوپلاسم‌ها در حفره دهان، مناطق حلقی و غدد بزاقی هستند، اما بیش از 90 درصد موارد را اسکواموس سل کارسینوما تشکیل می‌دهد.(5) شیوع سرطان دهان در کشورهای در حال توسعه، به‌ویژه در جنوب شرقی آسیا، بالاتر است. علی‌رغم پیشرفت‌های متعدد در درمان سرطان‌ها، سرطان دهان به دلیل تشخیص دیرهنگام که ناشی از تنوع در تظاهرات آن است، همچنان جزء ده علت عمده مرگ و میر محسوب می‌شود.(6) پنج درصد از کل سرطان‌ها در سر و گردن رخ می‌دهد و تقریباً نیمی از این موارد در حفره دهان است. متأسفانه اکثر سرطان‌های دهان در مراحل پیشرفته تشخیص داده می‌شوند، زمانی که به دلیل پیشرفت زیاد منجر به ظهور علائم بالینی شده‌اند. این موضوع سبب شده پیش‌آگهی سرطان دهان در اکثر نقاط جهان مطلوب نباشد(7). عوامل خطر اصلی برای ابتلا به سرطان دهان شامل مصرف الکل و دخانیات می‌باشند. سایر عوامل خطر شامل سن، جنس، نژاد، عوامل جغرافیایی و محیطی، نوع تغذیه، شغل و فاکتورهای محیطی هستند. سن یکی از

 

 

عوامل مهم در بروز سرطان دهان است و تقریباً 95
درصد موارد در افراد بالای 40 سال با متوسط سن 60 سال رخ می‌دهد. سرطان دهان غالباً در مردان ایجاد می‌شود و ششمین سرطان شایع در مردان و دوازدهمین سرطان در زنان محسوب می‌شود.
(8) تشخیص زودهنگام برای بهبود پیش‌آگهی بیماری حیاتی است. ارزیابی، شامل بررسی خصوصیات دموگرافیک، عادات خطرناک، تاریخچه خانوادگی، معاینه دقیق سر و گردن و تأیید پاتولوژی می‌باشد. پیش‌آگهی به محل ضایعه، وجود متاستاز و اندازه تومور بستگی دارد. متاستاز به گره‌های لنفاوی گردن شایع است، اما متاستاز دوردست نادر می‌باشد.(9) سرطان‌های خلفی حفره دهان و حلق معمولاً پیش‌آگهی ضعیف‌تری دارند.(10) خصوصیات بالینی کارسینوماها در سطوح مخاطی حفره دهان متغیر است. تومور ممکن است به اشکال مختلف زخم، توده برجسته، پلاک سفید، پلاک قرمز و یا ترکیبی از پلاک سفید و قرمز دیده شود.(11) بسیاری از سرطان‌های اولیه دهان بدون علامت هستند، در حالی که ضایعات پیشرفته، اغلب زخمی و همراه با حاشیه برجسته و سفت می‌باشند.(12) درد در اغلب موارد تا آخرین مراحل بیماری وجود ندارد. شایع‌ترین محل‌های بروز سرطان دهان به ترتیب عبارتند از لب، زبان (مخصوصاً سطح خلفی و شکمی)، کف دهان، لثه، مخاط باکال، مخاط لبیال و کام سخت.(13) سرطان لب تقریباً بدون استثناء از نوع اسکواموس سل کارسینوما است و غالباً در مردان مسن روشن‌پوست رخ می‌دهد.(14) سرطان زبان شایع‌ترین بدخیمی داخل دهانی است و معمولاً در مردان در دهه ششم و هفتم زندگی ایجاد می‌شود. با توجه به نقش شرایط محیطی و اقلیمی در بروز سرطان‌ها، انجام مطالعات اپیدمیولوژیک ضروری به نظر می‌رسد.(15) هدف از این مطالعه، بررسی 5 ساله بیماری‌های بدخیم دهان و فک و

صورت در مراجعین به دانشکده دندانپزشکی مشهد و ارزیابی وضعیت کنونی آنها بود. این مطالعه اطلاعات ارزشمندی در مورد الگوهای شیوع، عوامل خطر و پیش‌آگهی سرطان‌های دهان در جمعیت مورد مطالعه فراهم کرده و به بهبود استراتژی‌های پیشگیری و درمان کمک می نماید. دندانپزشکان باید با علائم دهانی و سیستمیک سرطان آشنا باشند و در صورت لزوم از ابزارهای تشخیصی مناسب و نمونه‌برداری استفاده کنند.(16) افزایش آگاهی عمومی و آموزش متخصصان بهداشت در مورد تشخیص زودهنگام و پیشگیری از سرطان دهان می‌تواند نقش مهمی در کاهش بار این بیماری داشته باشد.(17)

 

مواد و روش ها

این مطالعه مقطعی توصیفی-تحلیلی ، کد اخلاق IR.MUMS.DENTISTRY.REC.1402.029 را از کمیته اخلاق سازمانی دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد دریافت کرد و در سال تحصیلی 1402-1403 در بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی مشهد انجام شد. جامعه آماری شامل پرونده‌های موجود در بایگانی بخش آسیب شناسی مربوط به ضایعات بدخیم از سال 1394 تا 1398 بود. نمونه‌گیری به روش تمام شماری انجام شد و در نهایت 99 پرونده واجد شرایط، مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی پرونده‌های مربوط به ضایعات بدخیم در بازه زمانی مورد نظر توسط یک دانشجوی دندانپزشکی و تحت نظارت مجریان طرح بررسی شد. اطلاعات دموگرافیک و یافته‌های بالینی ضایعات شامل نوع ضایعه، اندازه، تعداد و مکان ضایعه، خصوصیات بالینی (رنگ، شکل و سطح)، تشخیص بالینی و نتیجه بررسی هیستوپاتولوژی (در صورت انجام بیوپسی) از پرونده‌ها استخراج و در چک‌لیست‌های از پیش طراحی شده ثبت گردید. برای بررسی پروگنوز 5 ساله بیماری، با بیماران تماس تلفنی گرفته شد تا وضعیت کنونی آنها پیگیری شود. به دلیل تأثیر مخدوش‌کننده پاندمی کرونا، حجم نمونه قبل از آن در نظر گرفته شد. تمام موارد مرگ و میر ثبت شده در مطالعه به علت سرطان بود و این موارد به دقت ثبت و بررسی شدند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSSمورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. توصیف داده‌ها با استفاده از جداول و نمودارهای مناسب آماری انجام شد. در تحلیل داده‌ها از آزمون‌های کای‌اسکوئر، دقیق فیشر و یو من ویتنی استفاده شد. برای بررسی بقای بیماران از روش کاپلان مایر و آنالیز بقا استفاده گردید. سطح معنی‌داری در تمامی آزمون‌های آماری05/0 در نظر گرفته شد. متغیرهای اصلی مورد بررسی شامل وجود بدخیمی در حفره دهان، سن، جنس، نوع بدخیمی، جایگاه بدخیمی و سال مراجعه بودند. این متغیرها بر اساس تعاریف علمی-عملی مشخص و با واحدهای اندازه‌گیری مناسب ثبت شدند. تمامی اصول اخلاقی مطابق با بیانیه هلسینکی رعایت شد. اطلاعات بیماران محرمانه نگه داشته شد و تنها برای اهداف پژوهشی مورد استفاده قرار گرفت. در صورت ارائه اطلاعات، داده‌ها به صورت کلی و بدون ذکر نام گزارش شدند.

 

یافته ها

در این مطالعه گذشته‌نگر، 99 مورد بدخیمی دهان، فک و صورت مورد بررسی قرار گرفت. از این تعداد، 58 مورد (6/58%) در مردان و 41 مورد (4/41%) در زنان مشاهده

شد. میانگین سنی بیماران16/17±8/56 سال با محدوده سنی 17 تا 94 سال بود. در پایان مطالعه، 48 مورد (5/48%) فوت شده و 51 مورد (5/51%) زنده بودند.

 شایع‌ترین نوع بدخیمی SCC low-grade با 28 مورد (3/28%) و پس از آن SCC high-grade با 25 مورد (3/25%) بود.موکواپیدرموئیدکارسینوما و آدنوئید سیستیک کارسینوما هر کدام با 10 مورد (1/10%) در رتبه‌های بعدی قرار داشتند. (جدول 1)

شایع‌ترین محل درگیری، زبان با 31 مورد (3/31%) و پس از آن کام با 12 مورد (1/12%) بود. آنالیز بقا نشان داد که میزان بقا به طور قابل توجهی بین انواع مختلف بدخیمی متفاوت بود (p=0.039).

 

 

جدول1:توزیع فراوانی بدخیمی ها

 

تعداد

درصد

نوع بدخیمی

SCC low-grade

28

3/28

SCC high-grade

25

3/28

موکواپیدرموئید کارسینوما

10

1/10

آدنوئید سیستیک کارسینوما

10

1/10

اسپیندل سل کارسینوما

2

0/2

وروکوس کارسینوما

5

1/5

لنفوما

3

0/3

استئوسارکوما

4

0/4

ملانوما

1

0/1

undifferentiated carcinoma

7

1/7

لیپوسارکوما

1

0/1

پاپیلاری SCC

2

0/2

بازال سل کارسینوما

1

0/1

کل

99

0/100

 

جدول2: ارتباط نوع بدخیمی با مرگ و میر

 

مرگ و میر

 

 

 

P value

فوت شده

زنده

کل

 

 

 

 

 

 

 

 

 

039/0

نوع بدخیمی

SCC ( low-grade)

تعداد

10

18

28

درصد

%7/35

%3/64

%0/100

SCC (high grade)

تعداد

17

8

25

درصد

%0/68

%0/32

%0/100

موکواپیدرموئید کارسینوما

تعداد

2

8

10

درصد

%0/20

%0/80

%0/100

آدنوئید سیستیک کارسینوما

تعداد

4

6

10

درصد

%0/40

%0/60

%0/100

سایر بدخیمی ها

تعداد

15

11

26

درصد

%7/57

%3/42

%0/100

کل

تعداد

48

51

99

درصد

%5/48

%5/51

%0/100

 

 

آدنوئید سیستیک کارسینوما بهترین پیش‌آگهی را با میانه زمان بقای 60 ماه نشان داد، در حالی که SCC low-grade (33 ماه) ،CC high-grade (4/22)، سایر بدخیمی‌ها
(179 ماه) و موکواپیدرموئید کارسینوما (8/16 ماه) در رتبه‌های بعدی قرار داشتند.

 SCC low-grade ، روند کاهشی تدریجی‌تری در میزان بقا نشان داد، با بقای 1 ساله 80% ، 3 ساله 20% و 5 ساله 10%. در مقابل، SCC high-grade کاهش سریع‌تری داشت، با بقای 1 ساله 45درصد و 2 ساله 13%. آدنوئید سیستیک کارسینوما تا 4 سال بقای 100% نشان داد، اما در سال پنجم به 50% کاهش یافت.

 

 

جدول 3: تحلیل آماری بقا و زندگی

 

زمان

تعداد ورودی فاصله زمانی

تعداد در معرض خطر

نسبت بقا

نوع بدخیمی

SCC low-grade

0

28

000/19

00/1

12

10

000/10

80

24

8

000/8

50

36

4

000/4

50

48

2

000/2

50

60

1

000/1

00/1

72

1

000/1

00/0

SCC high-grade

0

25

500/21

86

12

15

500/14

52

24

7

000/7

29

36

2

000/2

50

48

1

000/1

00/1

60

1

000/1

00

موکواپیدرموئید کارسینوما

0

10

000/6

83

12

1

000/1

00

آدنوئید سیستیک کارسینوما

0

10

500/7

00/1

12

5

500/4

00/1

24

4

000/4

00/1

36

4

000/4

00/1

48

4

000/4

50

60

2

000/2

00

سایر بدخیمی ها

0

26

500/20

85

12

12

000/12

17

24

2

000/2

50

36

1

000/1

00

 

مقایسه بین دو جنس نشان داد که زنان به طور کلی میزان بقای بهتری نسبت به مردان داشتند. در زنان، موکواپیدرموئید کارسینوما بهترین نتیجه را (بدون مرگ) نشان داد، در حالی که در مردان کاهش سریعی در 6 ماه اول داشت. SCC high-grade در هر دو جنس پیش‌آگهی نسبتاً ضعیفی داشت. آدنوئید سیستیک کارسینوما در زنان میزان بقای طولانی‌تری نسبت به مردان نشان داد
(نمودار های 1-4)
.

 

 

 

نمودار1: نمودار بقا (مرد)

 

 

نمودار2: نمودار خطر(مرد)

 

 

 

 

نمودار3: نمودار بقا (زن)

 

 

نمودار4: نمودار خطر (زن)

 

علیرغم تفاوت‌های مشاهده شده در میزان بقا بین دو جنس، ارتباط آماری معناداری بین جنس و مرگ و میر یافت نشد (جدول 4). (p=0.308) همچنین، تفاوت معناداری در میانگین سنی بین افراد فوت شده (06/60 سال) و زنده (76/53 سال) مشاهده نشد. (p=0.068) (جدول 5)

 

 

جدول4: ارتباط جنس با مرگ ومیر

 

مرگ و میر

کل

P value

فوت شده

زنده

جنسیت

مرد

تعداد

31

27

58

308/0

درصد

%4/53

%6/46

%0/100

زن

تعداد

17

24

41

درصد

%5/41

%5/58

%0/100

کل

تعداد

48

51

99

درصد

%5/48

%5/51

%0/100

 

جدول5: ارتباط سن با مرگ و میر

 

مرگ ومیر

تعداد

میانگبن

انحراف معیار

P value

سن

فوت شده

48

0625/60

67257/16

068/0

زنده

51

7647/53

21231/17

 

 

 

بحث:

این مطالعه 5 ساله با هدف بررسی بدخیمی‌های دهان در دانشکده دندانپزشکی مشهد انجام شد. یافته‌های اصلی شامل توزیع فراوانی انواع بدخیمی‌ها، ارتباط آنها با متغیرهای دموگرافیک و بالینی و میزان بقای بیماران بود.

 از 99 مورد بررسی شده، شایع‌ترین نوع بدخیمی(3/28%)    SCC low-grade و SCC high-grade  (3/25 %)
بود، به دنبال آن موکواپیدرموئید کارسینوما و آدنوئید سیستیک کارسینوما (هر کدام 10.1%) قرار داشتند. این یافته‌ها با نتایج مطالعات دیگر همخوانی دارد. به عنوان

 

مثال، Combalia و Carrera(18)نشان دادند که SCC شایع‌ترین نوع بدخیمی دهانی است . همچنین، Borse و همکارانش(19) در هند نتایج مشابهی را گزارش کردند. Warnakulasuriya(20) نیز گزارش کرد که کارسینوم سلول سنگفرشی (SCC)  حدود 90% موارد سرطان دهان را تشکیل می‌دهد.

میانگین سنی بیماران 8/56 سال با انحراف معیار 16/17بود. این یافته با دامنه سنی گزارش شده در اکثر مطالعات
(50-70 سال) همخوانی دارد . به عنوان مثال،
Tranby و همکارانش (21)در آمریکا میانگین سنی بیماران مبتلا به بدخیمی‌های دهانی را 58 سال گزارش کردند. Davaatsend و همکارانش(22) نیز میانگین سنی بیماران را 60 سال اعلام کردند . Ferlay و همکاران(23) گزارش کردند که اکثر موارد سرطان دهان در افراد بالای 50 سال رخ می‌دهد.

در این مطالعه، 6/58% بیماران مرد و 4/41% زن بودند.
این نسبت جنسیتی (تقریباً 1: 4/1) با یافته‌های
Warnakulasuriya (20)که نسبت مرد به زن را در اکثر مناطق جهان حدود 2:1 گزارش کرده، مطابقت نسبی دارد. تفاوت اندک در نسبت جنسیتی را می‌توان به ترکیبی از عوامل رفتاری، زیستی و اجتماعی نسبت داد . مطالعه‌ای که در برزیل توسط Lima و همکارانش(24) انجام شد، نشان داد که میزان بروز بدخیمی‌های دهانی در مردان بیشتر از زنان است. همچنین، مطالعه‌ای که در کره جنوبی توسط Park و همکارانش(25) انجام شد، نتایج مشابهی را گزارش کرده است.

 شایع‌ترین محل درگیری زبان (3/31%)، به دنبال آن کام (12.1%) و مندیبل (1/10%) بود. این یافته‌ها نیز با نتایج مطالعات دیگر همخوانی دارد. به عنوان مثال، مطالعه‌ای که در ترکیه توسط Shukla و همکارانش(26) انجام شد، نشان داد که زبان شایع‌ترین محل درگیری بدخیمی‌های دهانی است. Patel و همکاران(27) نیز زبان را شایع‌ترین محل درگیری SCC دهان گزارش کردند . Bray و همکاران(28) در مطالعه خود تأیید کردند که زبان شایع‌ترین محل درگیری در سرطان دهان است.

میزان مرگ و میر کلی در این مطالعه 48.5% بود. این میزان نسبتاً بالا می‌تواند ناشی از تشخیص دیرهنگام یا پیشرفته بودن بیماری در زمان مراجعه باشد. Gómez و همکاران(29) نیز گزارش کردند که میزان بقای 5 ساله برای سرطان دهان حدود 50% است، که با یافته‌های ما همخوانی دارد. در این مطالعه، نوع بدخیمی به طور معنی‌داری بر مرگ و میر تأثیر داشت(p=0.039) . میانه زمان بقا برای SCC low-grade ،  33 ماه، SCC high-grade ، 4/22 ماه، موکواپیدرموئید کارسینوما 8/16 ماه، آدنوئید سیستیک کارسینوما 60 ماه و سایر بدخیمی‌ها 9/17 ماه بود. Chen و همکاران(30) در مطالعه خود میزان بقای کلی 5 ساله برای سرطان‌های دهان را 7/61% گزارش کردند، که نسبت به میزان مرگ و میر 5/48% در مطالعه ما، بقای بالاتری را نشان می‌دهد. این تفاوت می‌تواند ناشی از عواملی چون تفاوت در جمعیت مورد مطالعه، روش‌های درمانی یا زمان تشخیص باشد.

یافته‌های ما مبنی بر تأثیر معنادار نوع بدخیمی بر میزان مرگ و میر، با نتایج Wang و همکاران(31) همخوانی داشت. آنها نیز نوع هیستولوژیک تومور را یک فاکتور پیش‌آگهی مهم گزارش کردند. این یافته‌ها اهمیت توجه به نوع هیستولوژیک تومور در ارزیابی پیش‌آگهی بیماران را تأکید می‌کند. در مورد میانه زمان بقا، مطالعه ما برای SCC مرحله I-II، 33 ماه و برای مرحله II-III، 4/22 ماه را نشان داد. این نتایج با یافته‌های Wang و همکاران قابل مقایسه است، که میانه زمان بقا برای SCC مرحله I-II را حدود 40 ماه و برای مراحل III-IV حدود 25 ماه گزارش کردند. تفاوت‌های جزئی می‌تواند ناشی از تفاوت در طبقه‌بندی مراحل بیماری یا روش‌های درمانی باشد. Kumar و همکاران(32) گزارش کردند که کارسینوم آدنوئید سیستیک بقای طولانی‌تری نسبت به سایر انواع دارد، که با یافته‌های ما (میانه زمان بقای 60 ماه برای این نوع) مطابقت دارد. همچنین، آنها میزان مرگ و میر کلی 3/45% را گزارش کردند که به نتیجه مطالعه ما (5/48%) نزدیک است.

 Badri و همکاران(33) در یک مطالعه مروری در آلبرتای کانادا، بر اهمیت نظارت و کنترل سرطان‌های دهان و اوروفارنکس تأکید کردند. آنها دریافتند که علیرغم پیشرفت‌های قابل توجه در درمان، هنوز چالش‌های زیادی در زمینه تشخیص زودهنگام و پیشگیری وجود دارد. Davaatsend و همکاران(22) در مطالعه‌ای در مغولستان، عوامل مؤثر بر میزان بقای 5 ساله بیماران مبتلا به سرطان دهان را بررسی کردند. آنها دریافتند که عواملی مانند مرحله تومور، محل آناتومیک و نوع درمان بر میزان بقا تأثیر می‌گذارند. Li و همکاران(34) در یک مطالعه کوهورت گذشته‌نگر در چین ، عوامل مؤثر بر مرگ و میر بیماران مبتلا به سرطان دهان را بررسی کردند. آنها دریافتند که عواملی مانند سن، مرحله تومور و محل آناتومیک بر میزان مرگ و میر تأثیر می‌گذارند.

یافته‌های این مطالعه بر اهمیت تشخیص زودهنگام تأکید می‌کند. تفاوت قابل توجه در میزان بقا بین SCC low-grade و SCC high-grade نشان می‌دهد که تشخیص در مراحل اولیه می‌تواند تأثیر چشمگیری بر پیش‌آگهی بیماران داشته باشد. Brocklehurst و همکاران(35) در یک مطالعه مروری سیستماتیک، اهمیت غربالگری و تشخیص زودهنگام در کاهش مرگ و میر ناشی از سرطان دهان را تأیید کردند. اگرچه این مطالعه به طور مستقیم عوامل خطر را بررسی نکرد، اما الگوی توزیع بیماری می‌تواند اطلاعاتی در مورد نقش احتمالی این عوامل فراهم کند. شیوع بالاتر در مردان و افراد مسن‌تر می‌تواند با الگوهای مصرف دخانیات و الکل مرتبط باشد. Petersen (36)در مطالعه خود تأکید کرد که مصرف دخانیات و الکل مهم‌ترین عوامل خطر قابل پیشگیری برای سرطان دهان هستند. میزان بالای مرگ و میر مشاهده شده در این مطالعه نشان‌دهنده چالش‌های موجود در درمان سرطان دهان بود. Argiris و همکاران(37) در مطالعه مروری خود به پیچیدگی‌های درمان سرطان‌های سر و گردن اشاره کردند و بر نیاز به رویکردهای چندتخصصی تأکید نمودند.

 در مجموع، این مطالعه اطلاعات ارزشمندی در مورد الگوی بدخیمی‌های دهان، عوامل مرتبط با پیش‌آگهی و میزان بقا در جمعیت مورد مطالعه ارائه می‌داد. یافته‌های این پژوهش می‌تواند در بهبود برنامه‌های غربالگری، تشخیص زودهنگام و مدیریت بهتر بیماران مبتلا به سرطان دهان مفید باشد. با این حال، محدودیت‌هایی مانند حجم نمونه نسبتاً کم و محدود بودن به یک مرکز درمانی وجود داشت که باید در تعمیم نتایج مد نظر قرار گیرند. مطالعات آینده با حجم نمونه بزرگتر و بررسی دقیق‌تر عوامل خطر و روش‌های درمانی، می‌توانند به درک بهتر این بیماری و بهبود نتایج درمانی کمک کنند.

 

نتیجه گیری

این مطالعه 5 ساله، الگوی توزیع بدخیمی‌های دهان و عوامل مرتبط با بقا را در مشهد نشان داد. یافته‌های اصلی شامل شیوع بالای SCC، اهمیت تشخیص زودهنگام در بهبود بقا و تأثیر نوع هیستولوژیک تومور بر پیش‌آگهی بود. میزان مرگ و میر نسبتاً بالا بر اهمیت تشخیص زودهنگام، بهبود روش‌های درمانی و افزایش آگاهی عمومی تأکید می‌کند. تنوع در انواع بدخیمی‌ها و محل‌های درگیری، اهمیت رویکرد چند تخصصی را نشان می‌دهد. این یافته‌ها می‌تواند به برنامه‌ریزی بهتر برای پیشگیری، تشخیص و درمان کمک کند، اما مطالعات بیشتر با حجم نمونه بزرگتر نیاز است.

تشکر و قدردانی

این مقاله برگرفته از پایان نامه شماره 3588، مستخرج از طرح تحقیقاتی شماره 4012253 می باشد که با پشتیبانی معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام گردیده است. به این وسیله، مراتب سپاس پژوهشگران ابراز می گردد.

تضاد منافع

هیچگونه تضاد منافعی وجود ندارد.

  1. Ang KK, Harris J, Wheeler R, Weber R, Rosenthal DI, Nguyen-Tân PF, et al. Human papillomavirus and survival of patients with oropharyngeal cancer. N Engl J Med 2010; 363(1): 24-35.
  2. Arduino PG, Carrozzo M, Chiecchio A, Broccoletti R, Tirone F, Borra E, et al. Clinical and histopathologic independent prognostic factors in oral squamous cell carcinoma: a retrospective study of 334 cases. J Oral Maxillofac Surg 2008; 66(8): 1570-9.
  3. Beird HC, Bielack SS, Flanagan AM, Gill J, Heymann D, Janeway KA, et al. Osteosarcoma. Nat Rev Dis Primers 2022; 8(1): 77.
  4. Chaturvedi AK, Anderson WF, Lortet-Tieulent J, Curado MP, Ferlay J, Franceschi S, et al. Worldwide trends in incidence rates for oral cavity and oropharyngeal cancers. J Clin Oncol 2013; 31(36): 4550-9.
  5. Eaton BR, Schwarz R, Vatner R, Yeh B, Claude L, Indelicato DJ, et al. Osteosarcoma. Pediatr Blood Cancer 2021; 68: e28352.
  6. Espressivo A, Pan ZS, Usher-Smith JA, Harrison H. Risk Prediction Models for Oral Cancer: A Systematic Review. Cancers (Basel) 2024; 16(3):617
  7. Gorlick R, Khanna C. Osteosarcoma. J Bone Miner Res 2010; 25(4): 683-91.
  8. Hallikeri K, Naikmasur V, Guttal K, Shodan M, Chennappa NK. Prevalence of oral mucosal lesions among smokeless tobacco usage: A cross-sectional study. Indian J Cancer 2018; 55(4): 404-9.
  9. Saghravanian N, Ghazi N, Javan rashid A, Ebrahimi M. Immunohistochemical Evaluation of EGFR Expression in Oral Dysplastic and Non-Dysplastic Leukoplakia. J Mashad Dent Sch 2023; 47(3): 275-82.
  10. Hassona Y, Scully C, Almangush A, Baqain Z, Sawair F. Oral potentially malignant disorders among dental patients: a pilot study in Jordan. Asian Pac J Cancer Prev 2015; 15(23): 10427-31.
  11. Houghton AN, Polsky D. Focus on melanoma. Cancer Cell 2002; 2(4): 275-8.
  12. Javaher A. Epidemiologic evaluation of patients with oral cavity cancer in Seyedoshohada hospital of Isfahan, 1994-2006: [Thesis]. Iran. Khorasgan Dental School; 2007. (Persian)
  13. Kademani D. Oral cancer. Mayo Clin Proc 2007; 82(7): 878-87.
  14. teymoornezhad K, sanjari k, ebrahimi zadeh H. Dental Management of Hypohydrotic Ectodermal Dysplasia: A Case Report. J Mashhad Dent Sch 2020; 44(1): 89-98.
  15. Korczeniewska OA, Hart TC, Diehl SR. The Role of Genetics in Oral Medicine. In: Burket's Oral Medicine2021. P. 1009-35.
  16. León MV, Villaverde RM, González JL, Soto MÁ-M. Melanoma. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 2013; 11(26): 1597-607.
  17. Maia HC, Pinto NA, Pereira Jdos S, de Medeiros AM, da Silveira É J, Miguel MC. Potentially malignant oral lesions: clinicopathological correlations. Einstein (Sao Paulo) 2016; 14(1):35-40
  18. Combalia A, Carrera C. Squamous Cell Carcinoma: An Update on Diagnosis and Treatment. Dermatol Pract Concept 2020; 10(3): e2020066.
  19. Borse V, Konwar AN, Buragohain P. Oral cancer diagnosis and perspectives in India. Sens Int 2020; 1: 100046.
  20. Tranby EP, Heaton LJ, Tomar SL, Kelly AL, Fager GL, Backley M, et al. Oral Cancer Prevalence, Mortality, and Costs in Medicaid and Commercial Insurance Claims Data. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2022; 31(9): 1849-57.
  21. Davaatsend O, Altannamar M, Batbayar B, Jagdagsuren U. Factors influencing the 5-year survival rate of oral cancer patients in the Mongolian population: a retrospective cohort study. Front Oral Health 2023; 4: 1292720.
  22. Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer 2015; 136(5): E359-86.
  23. Warnakulasuriya S. Global epidemiology of oral and oropharyngeal cancer. Oral Oncol 2009; 45(4-5): 309-16.
  24. Lima IAB, Almeida RJL, Pontes-Silva A, Ribeiro BF, Figueiredo F, Quaresma FRP, et al. Epidemiological study on the lip and oral cavity cancer in Brazil: connecting science and clinical applicability. Rev Assoc Med Bras (1992) 2022; 68(9): 1337-41
  25. Park JO, Nam IC, Kim CS, Park SJ, Lee DH, Kim HB, et al. Sex Differences in the Prevalence of Head and Neck Cancers: A 10-Year Follow-Up Study of 10 Million Healthy People. Cancers (Basel) 2022; 14(10): 2521
  26. Shukla NK, Deo SVS, Garg PK, Manjunath NML, Bhaskar S, Sreenivas V. Operable Oral Tongue Squamous Cell Cancer: 15 Years Experience at a Tertiary Care Center in North India. Indian J Surg Oncol 2018; 9(1): 15-23.
  27. Patel SC, Carpenter WR, Tyree S, Couch ME, Weissler M, Hackman T, et al. Increasing incidence of oral tongue squamous cell carcinoma in young white women, age 18 to 44 years. J Clin Oncol 2011; 29(11): 1488-94.
  28. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2018; 68(6): 394-424.
  29. Gómez I, Seoane J, Varela‐Centelles P, Diz P, Takkouche B. Is diagnostic delay related to advanced‐stage oral cancer? A meta‐analysis. Eur J Oral Sci 2009; 117(5): 541-6.
  30. Chen S-W, Zhang Q, Guo Z-M, Chen W-K, Liu W-W, Chen Y-F, et al. Trends in clinical features and survival of oral cavity cancer: fifty years of experience with 3,362 consecutive cases from a single institution. Cancer Manag Res 2018; 10 : 4523-35.
  31. Wang B, Zhang S, Yue K, Wang X-D. The recurrence and survival of oral squamous cell carcinoma: a report of 275 cases. Chin J Cancer 2013; 32(11): 614-8
  32. Kumar M, Nanavati R, Modi TG, Dobariya C. Oral cancer: Etiology and risk factors: A review. J Cancer Res Ther 2016; 12(2): 458-63.
  33. Badri P, Ganatra S, Baracos V, Lai H, Amin MS. Oral Cavity and Oropharyngeal Cancer Surveillance and Control in Alberta: A Scoping Review. J Can Dent Assoc 2021; 87: l4.
  34. Li H, Lan Q, Jiang T, Wu Y, Wang Y, Lu W, et al. Mortality and associated influencing factors among oral cancer patients in western China: A retrospective cohort study from 2016 to 2021. Medicine (Baltimore) 2023; 102(41): e35485.
  35. Brocklehurst P, Kujan O, O'Malley L, Ogden GR, Shepherd S, Glenny A-M. Screening programmes for the early detection and prevention of oral cancer. Cochrane Database Syst Rev 2013; 2013(11): CD004150.
  36. Petersen PE. Oral cancer prevention and control–the approach of the World Health Organization. Oral Oncol 2009; 45(4-5): 454-60.
  37. Argiris A, Karamouzis MV, Raben D, Ferris RL. Head and neck cancer. Lancet 2008; 371(9625): 1695-709.